Banyak Tak Sadar Jadi Pembawa, Talasemia Bisa Dicegah Sejak Dini

Liputan6.com, Jakarta - Talasemia masih menjadi masalah kesehatan genetik di Indonesia yang sering tidak disadari. Banyak orang tampak sehat, tapi ternyata menjadi pembawa sifat dan berisiko menurunkannya kepada anak.

Setiap tahun, diperkirakan sekitar 2.500 bayi lahir dengan talasemia mayor di Indonesia. Talasemia bukan sekadar anemia biasa, melainkan kelainan genetik yang memengaruhi kemampuan tubuh membentuk hemoglobin secara normal. Akibatnya, penderita talasemia mayor membutuhkan transfusi darah rutin seumur hidup.

Talasemia memiliki spektrum yang berbeda. Talasemia minor umumnya tidak bergejala atau hanya menyebabkan anemia ringan, sehingga banyak orang tidak menyadari bahwa dirinya adalah pembawa sifat. Sementara talasemia mayor berdampak lebih serius dan memerlukan penanganan medis jangka panjang.

Data menunjukkan sekitar 2,6 s.d 11 persen populasi Indonesia membawa sifat talasemia alfa, 3,0 s.d 10,0 persen membawa sifat talasemia beta, dan 1,5 s.d 36 persen membawa sifat HbE. Angka ini menunjukkan bahwa risiko penurunan talasemia masih cukup tinggi jika tidak dilakukan upaya pencegahan.

Dalam momentum edukasi World Thalassemia Day 2026, Sysmex Indonesia menegaskan pentingnya skrining dan deteksi dini untuk menekan kasus baru talasemia di Indonesia.

"Tanpa skrining, talasemia dapat terus berulang antar generasi, padahal risiko ini dapat dikenali lebih awal melalui pemeriksaan yang tepat," ujar dr. Andi Saguni, M.A., dari Direktorat Jenderal Penanggulangan Penyakit, Kementerian Kesehatan Republik Indonesia.

Dia menambahkan bahwa edukasi dan pemeriksaan dini menjadi kunci utama dalam strategi pengendalian talasemia secara nasional.

Skrining talasemia menjadi langkah paling efektif untuk mengetahui status pembawa sifat. Pemeriksaan ini sangat dianjurkan bagi remaja, calon pasangan menikah, serta individu dengan riwayat keluarga talasemia. Dengan mengetahui status sejak awal, risiko penurunan penyakit dapat diantisipasi melalui konseling medis.

Selain skrining, tantangan terbesar adalah rendahnya kesadaran masyarakat. Banyak pembawa sifat talasemia tidak memiliki gejala sehingga tidak pernah melakukan pemeriksaan darah khusus. Akibatnya, risiko penurunan ke generasi berikutnya tetap terjadi tanpa disadari.

Penanganan talasemia membutuhkan pendekatan menyeluruh, mulai dari transfusi darah rutin, terapi kelasi besi, hingga dukungan psikososial bagi pasien dan keluarga. Dengan perawatan yang tepat, penyandang talasemia tetap dapat menjalani kehidupan yang produktif.

Sysmex Indonesia juga turut mendukung upaya pencegahan melalui penguatan layanan diagnostik dan edukasi publik, sebagai bagian dari komitmen dalam mendukung kesehatan masyarakat.